Nebennierenrindenkarzinom

Das Nebennierenrindenkarzinom ist ein seltener maligner Tumor, welcher sich in der äußersten Schicht der Nebennieren befindet. Er kann entweder endokrin aktiv oder inaktiv sein.

Die Ursache für die Entstehung eines Nebennierenrindenkarzinoms ist noch ungeklärt. Man geht aber davon aus, dass ein adrenogenitales Syndrom einen Risikofaktor darstellt.

Betroffen sind vor allem Kinder und Erwachsene im Alter von ungefähr 50 Jahren.

Auffällig wird der Tumor entweder durch seine zunehmende Größe und die dadurch ausgelösten Symptome (Völlegefühl, Übelkeit, Bauchschmerzen usw.) oder aber durch seine Hormonproduktion, welche wiederum Symptome nach sich zieht (Cushing-Syndrom, Akne, tiefere Stimme usw.).

Die Prognose Betroffener ist leider ungünstig. Die 5-Jahres-Überlebensrate liegt nur bei 5%.

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Nebennierenrindenkarzinom

Das Nebennierenrindenkarzinom ist ein seltener maligner Tumor, welcher sich in der äußersten Schicht der Nebennieren befindet. Er kann entweder endokrin aktiv oder inaktiv sein.

Die Ursache für die Entstehung eines Nebennierenrindenkarzinoms ist noch ungeklärt. Man geht aber davon aus, dass ein adrenogenitales Syndrom einen Risikofaktor darstellt.

Betroffen sind vor allem Kinder und Erwachsene im Alter von ungefähr 50 Jahren.

Auffällig wird der Tumor entweder durch seine zunehmende Größe und die dadurch ausgelösten Symptome (Völlegefühl, Übelkeit, Bauchschmerzen usw.) oder aber durch seine Hormonproduktion, welche wiederum Symptome nach sich zieht (Cushing-Syndrom, Akne, tiefere Stimme usw.).

Die Prognose Betroffener ist leider ungünstig. Die 5-Jahres-Überlebensrate liegt nur bei 5%.

Diagnose

Treten Beschwerden auf, kann der Tumor meist sehr einfach durch bildgebende Verfahren wie Ultraschall, CT oder MRT erkannt werden, da er zu diesem Zeitpunkt bereits eine gewisse Größe erreicht hat. Zudem sollte der Hormonhaushalt überprüft werden. 

Therapie

Der Tumor und mögliche Ableger müssen schnellstmöglich operativ entfernt werden. Zusätzlich wird eine Chemotherapie empfohlen, vor allem, da deine vollständige Entfernung meist nicht möglich ist, in diesem Fall hilft auch die Behandlung mit Mitotan (Lysodren®).

Häufigkeit

1 : 2 000 000

Orphanet-Nummer

1501

ICD 10-Code

C74.9

weiterführende Links

Medikamente

NameWirkstoffHerstellerATC-Code
LysodrenLaboratoire HRA Pharma
L01XX23
Ablauf des zehnjährigen Orphan-Status; Medikament weiter im Markt

mögliche Symptome

  • Völlegefühl
  • Hyperaldosteronismus
  • Cushing-Syndrom
  • Virilisierung
  • Bauchschmerzen
  • Müdigkeit
  • Ungewollte Gewichtsabnahme
  • Übelkeit
  • Brechreiz
  • Fieber
  • Muskelschwäche
  • Diabetes mellitus
  • Bluthochdruck
  • Akne
  • Impotenz