• Lysosomaler Saurer Lipase-Mangel

    Bei dem LAL-Mangel handelt es sich um eine autosomal rezessiv vererbbare lysosomale Speicherkrankheit, die durch einen Mangel oder durch das vollständige Fehlen des LAL-Enzyms verursacht wird

  • Lipoprotein-Lipase-Mangel

    Lipoprotein-Lipase-Mangel (LPLD) ist eine seltene, autosomal-rezessiv vererbte Stoffwechselkrankheit. Aufgrund einer Mutation im Gen der Lipoproteinlipase (LPL) sind die produzierten LPL-Enzyme defekt oder funktionell eingeschränkt.

  • Lipodystrophie Typ Berardinelli

    Der Lipodystrophie Typ Berardinelli, welcher auch als Berardinelli-Seip-Syndrom bezeichnet wird, beschreibt eine seltene angeborene Erkrankung, bei der es zu generalisiertem Verlust des subkutanen Fettgewebes (Lipatrophie) von Geburt an kommt.

  • Limbusstammzellinsuffizienz

    Die Limbusstammzellinsuffizienz ist eine seltene Krankheit des Limbusephitels in der Hornhaut.

  • Lennox-Gastaut-Syndrom

    Das Lennox-Gastaut-Syndrom gehört zu den schweren, epileptischen Enzephalopathien der Kindheit.

  • Lambert-Eaton-Myasthenisches Syndrom

    Das Lambert-Eaton-Myasthenisches Syndrom ist eine Autoimmunerkrankung des peripheren Nervensystems.

  • Intersektionssyndrom

    Das Intersektionssyndrom ist eine seltene Sonderform einer Sehnenscheidenentzündung, die an der Überkreuzung des ersten mit dem zweiten Sehnenfach lokalisiert ist.

  • Idiopathische Lungenfibrose

    Die idiopathische Lungenfibrose ist eine schwerwiegende chronische Erkrankung mit letztlich tödlichem Ausgang, die durch eine stetige Abnahme der Lungenfunktion gekennzeichnet ist.

  • Hypophosphatasie

    Die Hypophosphatasie (HPP) ist eine seltene Erbkrankheit, bei der es durch eine fehlerhafte Knochenmineralisation zur gestörten Zahn- und Knochenentwicklung kommt.

  • Hypernykthemerales Syndrom

    Das Hypernykthemerale Syndrom, oder auch Nicht-24-Stunden-Schlaf-Wach-Syndrom genannt, ist eine sehr seltene neurologische Schlafstörung.

  • Homocystinurie

    Bei der Homocystinurie handelt es sich um eine angeborene, autosomal rezessiv vererbte, Störung des Aminosäurestoffwechsels.

  • Hodgkin-Lymphom

    Das Hodgkin-Lymphom gehört zu den malignen lymphatischen Neoplasien.

  • Hochrisiko-Neuroblastom

    Bei einem Neuroblastom handelt es sich um eine Krebserkrankung, die bereits im Kindesalter auftritt.

  • Hepatozelluläres Karzinom

    Das hepatozelluläre Karzinom (HCC) ist ein hochmaligner Tumor, der sich aus den Hepatotozyten entwickelt und mit einer raschen Progredienz einhergeht.

  • Gliom

    Gliom ist ein Überbegriff für eine Gruppe von seltenen Hirntumoren im Zentralnervensystem.

  • Mukoviszidose

    Die Zystische Fibrose bzw. Mukoviszidose ist eine autosomal-rezessiv vererbte Stoffwechselerkrankung, die durch Produktion von Schweiß mit hohem Salzgehalt und durch Sekretion von Schleim mit abnormer Viskosität gekennzeichnet ist.

  • Chronisch-lymphatische Leukämie

    Die chronische lymphatische Leukämie (CLL) bezeichnet ein niedrigmalignes, leukämisch verlaufendes B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom.

  • B-Zell akute lymphatische Leukämie

    Die B-Zell-ALL ist eine Untergruppe der Akuten Lymphatischen Leukämie. Diese ist charakterisiert durch Proliferation und Akkumulation maligner entarteter, unreifer Zellen der Hämatopoese, sogenannter Blasten, in Knochenmark und Blut.

  • Apnoe

    Eine Apnoe unter Frühgeborenen ist eine Entwicklungsstörung, die zu Atemkomplikationen bei Säuglingen führt.

  • Morbus Fabry

    Der Morbus Fabry ist eine angeborene Stoffwechselstörung und gehört zu den lysosomalen Speicherkrankheiten.

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